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与丹参注射液有关的国家基本药物零售指导价格信息

注：

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规 则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。

[返回]中药部颁标准

拼音名

Danshen Zhusheye

标准编号

WS3—B—3766—98

本品为丹参经加工制成的灭菌水溶液。

制法

取丹参 1500g，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1.5小时,合并煎液,滤过，滤液减压浓缩至750ml。加乙醇沉淀二次，第一次使含醇量为75%，第二次使含醇量为85%，每次均冷藏放置后滤过，滤液回收乙醇，并浓缩至约250ml，加注射用水至400ml,混匀,冷藏放置，滤过，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，煮沸半小时，滤过，加注射用水至1000ml,灌封，灭菌，即得。

性状

本品为棕色至棕红色的澄明液体。

鉴别

(l)取本品0.5ml，加水至500ml，摇匀,照分光光度法(附录Ⅴ A)测定,在281±3nm 波长处有最大吸收。

(2)取本品2滴，加水2滴，摇匀，加三氯化铁试液1滴，显污绿色。

(3)取本品4ml，置蒸发皿中，蒸干，加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:0.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁-1%铁氰化钾溶液(1:1)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

pH值 应为5.0～7.0(附录Ⅶ G)。 热原 按热原检查法(附录ⅩⅢ A)检查，剂量按家兔体重每1kg注射1.5ml，应符合规定。 溶血与凝聚试验 2%红细胞混悬液的配制 取家兔心脏血，置有玻璃珠的容器内，振摇数分钟，除去纤维蛋白元，使成脱纤血，加生理盐水，摇匀，离心，倾去上清液,沉淀的红细胞用生理盐水洗涤3～4次，至离心后上清液不显红色为止。然后，按所得红细胞体积,用生理盐水稀释成2%混悬液(当天使用，用时摇匀)。 试验方法 取试管5支,1～3号管中各加本品0.3ml、生理盐水2.2ml,4号管加生理盐水2.5ml (作阴性对照)，5号管加蒸馏水2.5ml(作阳性对照),然后分别加2%红细胞混悬液2.5ml,摇匀,迅速置恒温箱内，保持36.5±0.5℃的温度，在3小时内不得有溶血现象和凝血现象。若有凝聚,可取其中加有供试品的一支试管振摇，凝聚物应能均匀分散。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ U)。

含量测定

照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol/L醋酸铵(用硫酸调节pH值至2.2)(12:88)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于 3000。 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶醛对照品适量,置量瓶中,加5%甲醇制成每1ml含0.02mg 的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，精密量取2ml，置25ml量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定,即得。本品每1ml含原儿茶醛(C7H6O3)不得少于0.2mg。

功能与主治

活血化瘀，通脉养心。用于冠心病胸闷，心绞痛。

用法与用量

肌内注射，一次2～4ml，一日1～2次；静脉注射，一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀释后使用)，一日1～2次；静脉滴注，一次10～20ml(用5%葡萄糖注射液100～500ml 稀释后使用)，一日1次。或遵医嘱。

规格

每支装

(1)2ml

(2)10ml

贮藏

密封，遮光。

四川省药品检验所 起草